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dc.date.accessioned2020-05-25T13:51:26Z
dc.date.available2020-05-25T13:51:26Z
dc.date.issued2020-05
dc.identifier.urihttps://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2020/May/13/AcuraciaDiagnostico-COVID19-atualizacaoC.pdfen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12663/1597
dc.description.abstractOs registros concedidos nas condições dessa Resolução terão a validade de um ano, exceto para situações em que a avaliação da estabilidade seja apresentada por comparação com produtos similares e os demais critérios descritos no Regulamento sejam atendidos. Nesse caso, poderão ter a concessão regular de validade de registro de produtos para saúde por um período de 10 anos.Em resumo, as duas categorias de testes para SARS-CoV-2 podem ser úteis nesse surto, pois, eventualmente, a coleta de múltiplas amostras, regiões e em tempos diferentes durante a evolução da doença pode ser necessária para o diagnóstico da COVID-19.en_US
dc.languagePortuguêsen_US
dc.subjectCOVID-19en_US
dc.subjectCoronavirusen_US
dc.subjectInfectious Diseasesen_US
dc.subjectDiagnostic Servicesen_US
dc.subjectDiagnostic Test Approvalen_US
dc.subjectSerologic Tests
dc.titleAcurácia dos testes diagnósticos registrados na ANVISA para a COVID-19, maio de 2020 - Atualização Den_US
eihealth.countryBrasilen_US
eihealth.categoryServicios de Emergencia Médicadica Prehospitalariaen_US
eihealth.typeOrientaciones de otra institución de salud públicaen_US
eihealth.maincategorySave Lives / Salvar Vidasen_US
dc.contributor.corporatenameBrasil. Ministério da Saúdeen_US


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