dc.date.accessioned | 2020-05-25T13:51:26Z | |
dc.date.available | 2020-05-25T13:51:26Z | |
dc.date.issued | 2020-05 | |
dc.identifier.uri | https://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2020/May/13/AcuraciaDiagnostico-COVID19-atualizacaoC.pdf | en_US |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12663/1597 | |
dc.description.abstract | Os registros concedidos nas condições dessa Resolução terão a validade de um ano, exceto para situações em que a avaliação da estabilidade seja apresentada por comparação com produtos similares e os demais critérios descritos no Regulamento sejam atendidos. Nesse caso, poderão ter a concessão regular de validade de registro de produtos para saúde por um período de 10 anos.Em resumo, as duas categorias de testes para SARS-CoV-2 podem ser úteis nesse surto, pois, eventualmente, a coleta de múltiplas amostras, regiões e em tempos diferentes durante a evolução da doença pode ser necessária para o diagnóstico da COVID-19. | en_US |
dc.language | Português | en_US |
dc.subject | COVID-19 | en_US |
dc.subject | Coronavirus | en_US |
dc.subject | Infectious Diseases | en_US |
dc.subject | Diagnostic Services | en_US |
dc.subject | Diagnostic Test Approval | en_US |
dc.subject | Serologic Tests | |
dc.title | Acurácia dos testes diagnósticos registrados na ANVISA para a COVID-19, maio de 2020 - Atualização D | en_US |
eihealth.country | Brasil | en_US |
eihealth.category | Servicios de Emergencia Médicadica Prehospitalaria | en_US |
eihealth.type | Orientaciones de otra institución de salud pública | en_US |
eihealth.maincategory | Save Lives / Salvar Vidas | en_US |
dc.contributor.corporatename | Brasil. Ministério da Saúde | en_US |